Các tính năng độc đáo

● Chỉ số tưới máu gốc (Pl) và hiển thị chất lượng tín hiệu truyền oxy trong máu.

● ETCO được kích hoạt₂cổng, ETCO tùy chọn₂cắm và chạy mô-đun trên các màn hình bệnh nhân khác nhau Các giá trị đặt trước cảnh báo đặt lại một phím.

● Phân tích rối loạn nhịp tim, phân tích đoạn ST và nồng độ thuốc và tính toán bảng chuẩn độ, chấm gốc ST tự động điều chỉnh.

● Thiết kế điện trở khử rung và điện trở.

Đặc điểm kỹ thuật tham số

Điện tâm đồ
Đáp ứng các tiêu chuẩn	ANSI / AAMI EC13: 2002, IEC 60601-2-27: 2011
Cấu hình khách hàng tiềm năng	Cáp ba hướng dẫn hoặc năm hướng dẫn tiêu chuẩn: Ba dẫn hướng ： RA 、 LA 、 LL ， Phương pháp dẫn hướng ： I ， II ， III ； Năm hướng dẫn ： RA 、 LA 、 LL 、 RL 、 V ， Phương pháp dẫn ： I ， II ， III ， aVR ， aVL ， aVF ， V
Tiêu chuẩn chì	AHA 、 IEC
độ nhạy màn hình	Ít nhất 1,25 mm / mV (× 0,125), 2,5 mm / mV (× 0,25), 5 mm / mV (× 0,5), 10 mm / mV (× 1), 20 mm / mV (× 2) và độ lợi tự động là được hỗ trợ, với sai số dưới ± 5%. Thêm điện áp phân cực DC ± 300 mV, dải biến thiên độ nhạy ± 5%
Tốc độ quét sóng	Có thể cung cấp ít nhất ba tốc độ quét 50mm / s, 25mm / s và 12,5mm / s với sai số không quá ± 10%.

RESP
Chế độ đo lường	Trở kháng sinh học điện lồng ngực
Đo lường khách hàng tiềm năng	Dây dẫn I và II là tùy chọn. Mặc định là khách hàng tiềm năng II
Băng thông	0,2 ～ 2,5 Hz （-3dB）
Tốc độ quét	12,5 mm / s 、 25mm / s 、 50 mm / s
Phạm vi RR	Người lớn ： 0 vòng / phút ～ 120 vòng / phút Trẻ em 、 sơ sinh ： 0 vòng / phút ～ 150 vòng / phút
Độ phân giải RR	1 vòng / phút
Sự chính xác	8 RPM ~ 150 RPM: ± 2 RPM hoặc ± 2%, tùy theo giá trị nào lớn hơn Phạm vi khác không được xác định.
Độ trễ báo động nghẹt thở	10 s、15 s、20 s、25 s、30 s、35 s、40 s

SpO₂
Đo độ bão hòa oxy	Phạm vi đo lường: 0% ~ 100%; Độ phân giải: 1%
Sự chính xác	70% ~ 100%: lỗi ≤ ± 2%; Trong phạm vi từ 0% đến 69%: không xác định.
Chu kỳ thay thế	1 s
Chỉ số tưới máu	0,05% ~ 20%, độ chính xác không xác định
Phạm vi cài đặt cảnh báo bão hòa oxy trong máu	1) Giới hạn cao báo động: 2% ~ 100%; 2) Giới hạn báo động thấp: 0% ~ 98%; 3) Lỗi báo động: ± 1%.

NIBP
Đáp ứng tiêu chuẩn	IEC 60601-2-30, IEC 60601-2-49 ， ANSI / AAMI SP10
Chế độ đo lường	succussion
Chế độ hoạt động	Đo thủ công / tự động / liên tục
Chế độ đo tự động thời gian đo khoảng thời gian	1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 phút
Thời gian đo chế độ liên tục	5 phút

PR
Phạm vi đo lường	30bpm ～ 250bpm
Độ phân giải	1bpm
Sự chính xác	± 2bpm hoặc 2%
Giới hạn báo động	1) Người lớn Báo động giới hạn cao: 17bpm ～ 300bpm; Giới hạn báo động thấp: 15bpm ～ 295bpm; 2) Nhi khoa Giới hạn báo động cao: 17bpm ～ 350bpm; Giới hạn báo động thấp: 15bpm ～ 345bpm; 3) Trẻ sơ sinh Giới hạn báo động cao: 17bpm ～ 350bpm; Giới hạn báo động thấp: 15bpm ～ 345bpm;